Viernes, 01 Mayo 2026
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Es una iniciativa del Gobierno provincial, a través del Ministerio de Seguridad y Justicia, que apunta a desarrollar un protocolo de intervención, sensibilización, prevención y sanción de violencias, con un equipo interdisciplinario de asistencia, capacitaciones y talleres
 
Autoridades del Ministerio de Seguridad y Justicia de la provincia, presentaron en Juan José Castelli, el Programa de Acompañamiento y Asistencia a personas en situación de violencia por razones de géneros, bajo la órbita del Servicio Penitenciario de la provincia, que tienen como objetivo desarrollar un protocolo de intervención, sensibilización, prevención y sanción de violencias, con un equipo interdisciplinario de asistencia, capacitaciones y talleres. Además, recorrieron las instalaciones de la Alcaidía de la localidad.
 
La presentación estuvo a cargo de la subsecretaria de Justicia, Lourdes Polo Budzovsky, quien estuvo acompañada de la subdirectora del Servicio Penitenciario, Gilda Erika Maidana; y la subsecretaria de Igualdad y Género de Juan José Castelli, Solange Sander.
 
A través del programa, el Gobierno tiene como objetivo generar condiciones aptas para erradicar la discriminación y la violencia contra las mujeres, y la remoción de patrones socioculturales que promueven y sostienen la desigualdad de género y las relaciones de poder asimétricas.
 
Asimismo, se avanza con otras políticas con perspectiva de género. “Es sumamente importante la institucionalización de estas iniciativas, que cumplen con los objetivos de gobierno y transversaliza la perspectiva de género, a fin de garantizar una vida libre de violencias a las personas en situación de violencias de género”, señaló la subsecretaria Polo Budzovsky.
 
 
Funcionamiento
 
Para el funcionamiento del programa, se conformará un equipo interdisciplinario compuesto por al menos un licenciado/a en Psicología, un licenciado/a en Trabajo Social/Servicio Social y/o Trabajador/a Social, un abogado/a y un operador/a en Psicología Social, un coordinador/a y personal administrativo. También se podrá recurrir, a modo de colaboración, a un profesional de la salud según la especificidad del caso.
 
Cumplirán guardias activas y pasivas (rotativas), a fin de que toda persona vinculada al Servicio Penitenciario Provincial que requiera asesoramiento y/o acompañamiento sea asistido en forma inmediata.
 
Luego del acto de presentación del programa, la subsecretaria Polo Budzovsky visitó la Alcaidía de Castelli, en donde junto a un equipo de trabajo, analizaron diferentes iniciativas del Servicio Penitenciario para trabajar con personas privadas de su libertad. Asimismo, se reunió con la Junta Unida de Misiones para articular acciones en torno al acceso a justicia de los pueblos indígenas y la reducción de la conflictividad en el norte de la provincia.

Fuente: diariochaco.com

La necesidad mundial de aumentar exponencialmente el número de personas inmunizadas con vacunas de diverso tipo, tecnología y procedencia se convierte no solo en una obsesión para los científicos y laboratorios - que no cesan en articular cada vez mas alianzas y hub biotecnológicos para optimizar su producción - sino también para los gobiernos.

En ese contexto y según pudo saber Infobae, la semana pasada se realizó una reunión confidencial entre las autoridades del ministerio de Salud de la Nación y el laboratrio AstraZeneca en donde se gestionó una partida adicional de 1,2 millones de dosis anticipadas a partir de febrero 2021, que se sumarán a las 22,4 millones que el Gobierno ya suscribió por contrato con el laboratprio anglosueco en producción conjunta con la biotecnológica local MAbxience y la mexicana Liomont; y por fuera de las 2.2 millones de vacunas que prometió al país la agencia COVAX.

La llegada de estas nuevas dosis agregadas que provienen de la red de suministro global del binomio Oxford-AstraZenecaAZ se contemplan bajo el siguiente esquema: 580 mil en febrero 2021 y otras 580 mil en marzo 2021.

Hoy fue un día de anuncios para el laboratorio AstraZeneca que lucha por no perder su lugar protagónico en la carrera y provisión de vacunas al mundo, y sobre todo habiendo sido el primer nodo científico que arrancó con la investigación y la búsqueda del hallazgo de una vacuna segura y eficaz contra el COVID-19.

La vacuna de Oxford-AstraZeneca demuestra un 100% de reducción en hospitalización en casos de COVID-19. También reveló un 76% de eficacia con primera dosis y 82% ante la segunda a los 3 meses. Se trata de la primera información del dato de freno en transmisión de virusEl análisis principal de los ensayos clínicos de Fase III del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, publicado como preimpresión en The Lancet, confirmó que la vacuna AstraZeneca contra COVID-19 es segura y eficaz para prevenir el COVID-19, sin casos graves ni hospitalizaciones, más de 22 días después de la primera dosis.

Los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) después de una primera dosis, con la protección mantenida hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó al 82% (IC: 63%, 92%).

El análisis también mostró el potencial de la vacuna para reducir la transmisión asintomática del virus, según los hisopos semanales obtenidos de voluntarios en el ensayo del Reino Unido. Los datos mostraron que las lecturas de PCR positivas se redujeron en un 67% (IC: 49%, 78%) después de una dosis única y en un 50% (IC: 38% a 59%) después del régimen de dos dosis, lo que respalda un impacto sustancial en la transmisión. del virus.


El análisis principal de la eficacia se basó en 17177 participantes que acumularon 332 casos sintomáticos de los ensayos de fase III del Reino Unido (COV002), Brasil (COV003) y Sudáfrica (COV005) dirigidos por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, 201 casos más que los informados anteriormente.

Se vuelve prioritario controlar la transmisión del virus porque cuanto más “corre” entre las personas, más posibilidades tiene de mutar. Por eso acceder a las vacunas es prioritario.

El acuerdo con el Serum Institute of India, que produce la vacuna de Oxford, mantiene un valor similar al del primer contrato rubricado directamente con AstraZeneca. Es decir: 4 dólares por dosis, a razón de U$S 8 por inmunización.



Fuente: infobae.com

La canciller alemana, Angela Merkel, reveló diálogo sobre su autorización con el presidente ruso Vladimir Putin. Elogió los resultados de desarrollo.
 
La canciller alemana, Angela Merkel, aseguró este martes que Europa comenzará a vacunar contra el coronavirus Covid-19 con la vacuna rusa Sputnik V posterior a una aprobación y por lo cual dialogó al respecto con el presidente Vladimir Putin.
 
La mandataria germana elogió, en diálogo con la prensa, la eficacia del 91,6% de desarrollo del Centro Gamaleya publicado en esta jornada por la prestigiosa revista científica británica The Lancet.
 
"Todos los que obtienen una autorización de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) serán totalmente bienvenidos, he hablado precisamente de este punto con el presidente ruso Vladimir Putin", sostuvo Merkel.
 
También entregó indicios sobre una posible aprobación del fármaco inmunizante desarrollado por China al apuntar que "Serbia vacuna más rápido" que el resto del continente con la inyección de Sinovac.
 
La noticia sobre la eficacia de la vacuna rusa generó repercusiones positivas en el Gobierno argentino que a finales de diciembre comenzó con la campaña de vacunación tras el arribo de 300 mil dosis el 25 de ese mes.
 
En esta jornada, y tras conocerse el dato, el presidente Alberto Fernández dialogó con su par ruso, Putin, y éste le afirmó que "están aumentando la producción" para que Argentina "reciba la cantidad acordada".
 
De acuerdo a lo señalado por fuentes oficiales, el jefe de Estado de Rusia "manifestó su aprecio por la forma en que los argentinos y las argentinas recibieron la vacuna".
 
Al tiempo que, según informó el canal de noticias C5N, acordaron los términos de la producción en la en el país a partir de mayo o junio.
 
La vicepresidenta, Cristina Fernández de Kirchner, también hizo énfasis en la noticia y desde su cuenta oficial de Twitter exclamó: "¡Es-pec-ta-cu-lar!".
 
En tanto que el ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Daniel Gollan, escribió en esa red social: "Se ratifica el excelente desempeño de la vacuna Sputnik V en la publicación de resultados de la fase 3 del ensayo clínico que aparece hoy en la prestigiosa revista científica de salud The Lancet, tanto en eficacia como en efectos adversos".
 


Fuente: Ámbito Financiero

El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, se presentará este miércoles ante la Cámara de Diputados para exponer sobre la política que lleva adelante su cartera, en el marco de la pandemia de coronavirus y sobre la campaña de vacunación.

La reunión está prevista para las 17, durante un encuentro de la comisión de Salud de la Cámara baja, que preside el tucumano del Frente de Todos, Pablo Yedlin.

La visita de Ginés González García al Congreso era un reclamo de la oposición de Juntos por el Cambio, que la semana pasada se negó a participar de un encuentro que encabezó el ministro en su despacho con legisladores de otros bloques.

Se espera que el funcionario brinde detalles sobre los acuerdos alcanzados con distintas empresas para la llegada de vacunas contra el Covid-19 al país, además de la campaña de inmunización.

De la reunión, participarán también los presidentes de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Manuel Limeres; y de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain), Mirta Roses.