Johnson & Johnson solicitó este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la aprobación de su vacuna contra el COVID-19 para uso de emergencia, lo que debería ayudar a acelerar su uso en países de todo el mundo.
 
La compañía indicó que su brazo farmacéutico -Janssen-Cilag International- envió al organismo internacional dependiente de la ONU los últimos datos necesarios de los ensayos clínicos sobre la eficacia e inocuidad de su inoculante, completando de esa manera todos los requisitos necesarios. De obtener una respuesta positiva, se convertiría en el tercer inoculante en ser aprobado por la organización, que también ha dado su visto bueno a los desarrollados por Pfizer y AstraZeneca y Oxford.
 
La aprobación agilizaría el acceso a la vacuna, que requiere una sola dosis, para los organismos de adquisición de las Naciones Unidas y para decenas de países. También es necesaria para que Johnson & Johnson suministre dosis de su vacuna al Mecanismo COVAX, un proyecto respaldado por la OMS para garantizar el acceso equitativo a las vacunas para unos 190 países de ingresos bajos y medios. En diciembre, Johnson & Johnson acordó proporcionar hasta 500 millones de dosis de su vacuna a COVAX hasta 2022.
 
“Si queremos acabar con la pandemia, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”, dijo el doctor Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, en un comunicado.
 
La empresa suministrará la vacuna a precios no lucrativos durante la fase aguda de la pandemia.
 
Además de requerir una sola dosis, la vacuna de J&J puede almacenarse durante al menos tres meses a la temperatura de un refrigerador normal, lo que la convierte en una buena opción para las zonas pobres y rurales y para los países en desarrollo que carecen de infraestructura para el almacenamiento sumamente frío que requieren otras vacunas contra el COVID-19.
 
Los resultados provisionales de un ensayo de fase avanzada con 44.000 voluntarios revelaron que la vacuna de Johnson & Johnson era un 66% eficaz para prevenir los casos moderados y graves de COVID-19 en América Latina y un 57% en Sudáfrica, donde se está extendiendo una variante más contagiosa. En Estados Unidos la eficacia fue del 72%.
 
Las pruebas también indicaron que la vacuna protegía en un 85% contra los síntomas más graves, y a partir de los 28 días posteriores a la inyección, los investigadores comprobaron que nadie que se vacunara necesitó hospitalización ni murió. Además, indicaron que el porcentaje contra hospitalización o muerte es del 100%.
 
“Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas”, agregó el Dr. Dan Barouch del Centro Médico Beth Israel Deaconess, que colaboró con Johnson & Johnson en el desarrollo del ensayo.
 
A finales de enero la farmacéutica solicitó la aprobación de emergencia en los Estados Unidos. En ese caso también sería el tercer inoculante en comenzar a poder ser suministrado en el país, considerando que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ya ha aprobado los de Pfizer y Moderna. La compañía informó que podrían entregar 100 millones de dosis a los Estados Unidos para junio si la FDA da luz verde al ensayo.

 
Fuente: diariochaco.com

La actual secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, fue designada como ministra de Salud de la Nación, en reemplazo de Ginés González García, a quien el presidente Alberto Fernández le pidió la renuncia este viernes.

Vizzotti jurará este sábado, a las 17, como nueva titular de la cartera de Salud, en un acto que se realizará en la residencia presidencial de Olivos.

El Ministerio de Salud de la Nación informó este viernes que, en las últimas 24 horas, se registraron 7.886 casos de coronavirus y que fallecieron 143 personas. Con estos nuevos datos, la cantidad de contagios desde que comenzó la pandemia ascendió a 2.054.681 y los fallecidos ya son 51.000.
 
Del total de muertes, 87 son hombres (18 de la provincia de Buenos Aires, siete de la ciudad de Buenos Aires, dos de Chaco, 30 de Chubut, cinco de Corrientes, dos de Córdoba, uno de Entre Ríos, dos de La Pampa, cinco de Mendoza, uno de Neuquén, cinco de Río Negro, dos de Salta, dos de San Juan, dos de Santa Cruz, uno de Santa Fe y dos de Tucumán) y 54 mujeres (12 de la provincia de Buenos Aires, cinco de la ciudad de Buenos Aires, 20 de Chubut, una de Corrientes, cuatro de Córdoba, dos de Entre Ríos, una de Jujuy, una de La Pampa, una de Misiones, tres de Neuquén, una de Río Negro, dos de Santa Fe y una de Santiago del Estero).
 
Dos personas, residentes en la provincia de Buenos Aires, fueron registradas sin datos de sexo.
 
Además, indicaron que hay 3.608 personas en todo el país que tienen coronavirus y están internadas en terapia intensiva. El porcentaje de ocupación de camas a nivel nacional es del 54,2% y en el AMBA del 59,3%.
 
Del los 7.886 contagios, 3.549 son de la provincia de Buenos Aires, 847 de la ciudad de Buenos Aires, 98 de Catamarca, 165 de Chaco, 177 de Chubut, 121 de Corrientes, 825 de Córdoba, 155 de Entre Ríos, 17 de Formosa, 51 de Jujuy, 70 de La Pampa, 33 de La Rioja, 139 de Mendoza, 104 de Misiones, 262 de Neuquén, 137 de Río Negro, 152 de Salta, 69 de San Juan, nueve de San Luis, 138 de Santa Cruz, 507 de Santa Fe, 54 de Santiago del Estero, 49 de Tierra del Fuego y 158 de Tucumán.
 
En las últimas 24 horas fueron realizados 59.570 testeos y desde el inicio del brote se llevaron a cabo 7.061.619 pruebas diagnósticas para esta enfermedad.
 
El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Daniel Gollan, afirmó esta mañana que “si recibimos las vacunas que están bajo contrato, en agosto vamos a tener vacunados holgadamente los grupos de riesgo, que son 12 millones en la Argentina”, y subrayó que ello lograría bajar la mortalidad.
 
“Lo más importante es tener en Provincia a 5.750.000 personas inmunizadas, que constituyen todos los sectores de riesgo. Si logramos eso en dos o tres meses, evitamos lo casos graves antes de que venga el frío”, remarcó el funcionario en declaraciones formuladas a radio La Red.
 
Por otra parte, las personas mayores de 80 años que vivan en la Ciudad de Buenos Aires ya pueden reservar un turno de manera telefónica o a través de internet para vacunarse contra el coronavirus, de cara al inicio de la campaña que comenzará este lunes y que también incluirá a los adultos que habiten en las residencias de la tercera edad, quienes no estarán obligados a tramitar ninguna inscripción previa.
 

 
Fuente: infobae.com