Domingo, 03 Mayo 2026
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Se trata de una formulación de adenovirus modificada genéticamente para prevenir el COVID-19. Lo que algunos ya llaman la segunda generación de vacunas contra el coronavirus tendría menos requisitos de refrigeración e incluso podrían administrarse en el hogar.

Mientras la campaña de vacunación avanza en los diferentes países con el objetivo de mitigar la pandemia por COVID-19, científicos australianos se preparan para dar inicio al primer ensayo clínico en humanos de una vacuna de adenovirus modificada genéticamente para prevenir el coronavirus administrada mediante aerosol nasal.

Avance Clinical, una organización australiana de investigación por contrato, solicitó autorización a la oficina del regulador de tecnología genética para realizar el ensayo clínico de Fase 1 en nombre de la empresa estadounidense Tetherex Pharmaceuticals Corporation.

El ensayo, que está previsto de junio a septiembre, propone el uso de la modificación genética para evitar que el virus se multiplique e insertar un gen que codifica la proteína pico del SARS-CoV-2 para ayudar a las personas a producir anticuerpos contra la enfermedad.

Un portavoz del departamento de salud australiano dijo que el ensayo estaba relacionado con una vacuna que era “nueva en Australia” y estaba patrocinada por Tetherex, para el cual convocaron a participar hombres y mujeres de 18 a 55 años sin antecedentes de trastornos de la coagulación sanguínea.

Los adenovirus modificados para ser administrados vía aerosol nasal son un campo prometedor para lo que los investigadores llaman la segunda generación de vacunas COVID, que potencialmente permitan la prevención a través de aerosoles con requisitos de refrigeración menos estrictos o incluso podrían administrarse en el hogar, según publicó The Guardian.

Otros candidatos a vacunas en aerosol nasal también están siendo desarrollados por la compañía estadounidense Altimmune, una asociación entre Bharat Biotech en India y la Universidad de Washington, y AstraZeneca.

Según publicó el medio británico, la agencia científica australiana CSIRO realizó estudios preclínicos, aún por publicar, que encontraron que los aerosoles nasales se comparan favorablemente con las inyecciones cuando se trata de desarrollar inmunidad contra el COVID-19 de manera efectiva.

La solicitud busca la aprobación para que se administre la vacuna a hasta 1000 participantes voluntarios sanos en los sitios de prueba y hospitales de Australia, aunque la información proporcionada al gobierno de los EEUU sugiere que su inscripción será de 40 personas. La aplicación califica el riesgo de la prueba como “insignificante”.

“Se han realizado estudios preclínicos en modelos animales que mostraron una buena eficacia y sin reacciones adversas importantes”, dijeron los investigadores.

En julio, Avance anunció que la compañía farmacéutica estadounidense Atossa Therapeutics la había contratado para realizar estudios clínicos de su fármaco candidato AT-301, un tratamiento preventivo que se administra a diario mediante un aerosol nasal. Los resultados finales de la Fase 1 de ese ensayo concluyeron en marzo.

La directora Ejecutiva de la compañía farmacéutica, Yvonne Lungershausen, dijo que los ensayos clínicos australianos fueron “reconocidos mundialmente por su velocidad y precisión y el hecho de que los datos clínicos son aceptados por todas las principales autoridades reguladoras, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU”.

En marzo, Altimmune anunció que su vacuna intranasal de dosis única adCOVID había demostrado en ensayos preclínicos que previene el COVID-19 y bloquea la replicación viral.

Los estudios en ratones encontraron que “proporcionó un 100% de protección contra un desafío letal” de la enfermedad por coronavirus, dijeron desde la compañía.

Altimmune inició recientemente un ensayo clínico de Fase 1 de AdCOVID y anticipa tener una lectura de datos de este ensayo en el segundo trimestre de 2021.

La vacuna contra el COVID-19 desarrollada por AstraZeneca iba a formar la columna vertebral del programa de vacunas de Australia. Pero una advertencia aplicada a su uso en menores de 50 años a causa del riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos y trombosis provocó una reestructuración del programa.

Australia compró 20 millones de dosis adicionales de Pfizer, las que reservó para menores de 50 años y optó por no comprar la vacuna Johnson & Johnson, debido a que está desarrollada a base de adenovirus y también se vio en personas vacunadas el mismo efecto adverso.

El jueves pasado, el líder laborista Anthony Albanese anunció que, de ser elegido, el Partido Laborista utilizaría su fondo de reconstrucción nacional para entregar vacunas de ARNm y capacidad de fabricación de medicamentos de ARN en Australia.

El anuncio sigue a que el gobierno victoriano comprometió 50 millones para desarrollar la capacidad de fabricación y el primer ministro Scott Morrison indicó que es probable que el gobierno federal haga lo mismo.

Fuente: infobae.com

La Administración Nacional de la Seguridad Social (Anses) comenzará a pagar este lunes el refuerzo de la Asignación Universal por Hijo (AUH) de 15.000 que para los beneficiarios cuyo DNI finalice en 0, de acuerdo al calendario de pago del organismo.
 
El presidente Alberto Fernández había anunció que dada la decisión de restringir la circulación en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y otras zonas del país ante la llegada de la segunda ola de coronavirus, se compensaría a beneficiarios de asignaciones sociales y a monotributistas de las categorías más bajas con un nuevo bono de $15.000 por los 15 días de cierre dispuestos hasta el 30 de abril.
 
El anuncio presidencial incluyó la interrupción de las clases presenciales por 15 días más la prohibición de circulación entre las 20 y las 6 de la mañana se limita al Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA).
 
En ese marco, los que recibirán el nuevo bono de $15.000 serán los titulares de AUH, los padres o tutores de los beneficiarios. Hay algo más de 2 millones de titulares de la asignación en todo el país, de los cuales alrededor de la mitad están en el AMBA.
 
El beneficio alcanza también a mujeres embarazadas de 12 semanas o más que estén desocupadas, sean trabajadoras informales con ingresos iguales o inferiores al Salario Mínimo, Vital y Móvil, monotributistas sociales, trabajadoras de servicio doméstico registradas, personas inscriptas en alguno de los programas Hacemos Futuro (Argentina Trabaja y Ellas Hacen), Manos a la Obra o programas del Ministerio de Trabajo.
 
Asimismo, y siempre limitado a las zonas geográficas afectadas por las nuevas restricciones a la circulación, el pago del bono de emergencia también será destinado a monotributistas de las categorías A y B exclusivamente.
 
Las personas registradas ante la AFIP como monotributistas que facturan al año hasta $208.739,25 (algo menos de $17.394 mensuales) como principal actividad están comprendidas en la categoría A del régimen simplificado. Mientras que las que facturan hasta $313.108,8 al año (casi $21.000 mensuales) son las que están en la categoría B del monotributo.
 
Esas dos categorías, que son las mismas que recibieron los tres desembolsos del Ingreso Familiar de Emergencia (IFE) del año pasado, son las únicas que van a recibir el apoyo monetario oficial.
 
Durante 2020, el subsidio de $10.000 se aplicó en tres oportunidades para evitar que muchas personas cayeran en la pobreza y la indigencia. El pago de ese bono se dio en un contexto de mayores restricciones que las actuales, sobre todo teniendo en cuenta que la economía estaba prácticamente cerrada y regía desde el 20 de marzo el aislamiento social preventivo y obligatorio (ASPO).
 
Las medidas de restricción se fueron flexibilizando durante 2020 y el IFE desapareció, mientras que el Programa de Asistencia de Emergencia al Trabajo y la Producción (ATP) diseñado para ayudar a las empresas y comercios a pagar el 50% de los salarios fue reemplazado por uno similar denominado de Recuperación Productiva (REPRO), que ya va por su segunda edición y tiene también como objetivo ayudar a las empresas a pagar el salario de sus trabajadores.
 
En ese marco, la determinación del Poder Ejecutivo de otorgar el bonode $15.000 a partir de este mes fue oficializada a través del Decreto 261/2021, que fue publicado el miércoles en el Boletín Oficial.
 
En el mismo, que lleva la firma del Presidente, del jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, y del ministro de Trabajo, Claudio Moroni, se aclaró que se trata de “un subsidio extraordinario” que se abonará “por única vez” y no será susceptible de descuento alguno ni computable para ningún otro concepto.
 
“Esta medida tiene que ver con empezar por los más vulnerables”, indicó la titular de Anses, Fernanda Raverta.
 
Y agregó que la suma de 15.000 pesos se acreditará de forma automática en la cuenta en la que perciben la asignación sin realizar ningún trámite adicional y según terminación de documento, por lo que este lunes 26 de abril comienzan los finalizados en 0.
 
“Esta medida tiene que ver con empezar por los más vulnerables”, destacó Raverta y remarcó que “son casi un millón de personas”.
 
Según se informó oficialmente, en la Ciudad de Buenos Aires recibirán el refuerzo 97.000 familias, de las cuales 79.000 perciben AUH, 1.200 reciben la Asignación por Embarazo y 17.000 son monotributistas categorías A y B que cobran Asignaciones Familiares.
 
La inversión total por parte del organismo será de 1.460 millones de pesos.
 
 

Fuente: infobae.com

Esta tarde aterrizó un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza que voló desde Beijing con un cargamento de 384 mil dosis de la vacuna Sinopharm. Se trata de la tercera operación de la aerolínea de bandera con destino a China en el marco del plan vacunatorio a nivel nacional.
 
El vuelo aterrizó minutos después de las 18 de este domingo, luego de haber tenido una parada técnica en Madrid, España. Mañana se espera el arribo de un segundo vuelo Aerolíneas Argentinas desde Beijing con 371 mil dosis de la misma vacuna.
 
A estos dos vuelos se suma un tercero de la aerolínea Lufthansa que arribará la país con 244 mil dosis desde Berlín el próximo 28 de abril. Con este operativo conjunto, llegan a la Argentina un millón de vacunas que serán utilizadas como refuerzo para las personas vacunadas entre enero y febrero con la vacuna china Sinopharm, tal como informó LA NACION esta semana.
 
Las cajas de vacunas producidas por el China National Pharmaceutical Group Corp son envasadas en contenedores denominados “envirotainers” que, de acuerdo a la estricta indicación del laboratorio, solo pueden ser transportados en el área de bodega de las aeronaves.
 
A diferencia de ocasiones previas, la carga se repartió en tres aviones ya que anteriormente el fabricante envasaba a razón de tres dosis por vial, pero ahora cada dosis tendrá su propio frasco, por lo que se triplica el volumen de cajas a transportar, según explicaron fuentes oficiales.
 
¿QUÉ OTROS VUELOS SE ESPERAN PARA LOS PRÓXIMOS DÍAS?
 
En el Gobierno aguardan un posible envío de alrededor de un millón de vacunas AstraZeneca provenientes de Albuquerque (Nueva México), luego de las demoras que exhibió el proceso de fraccionamiento y envasado de estas vacunas en el laboratorio Liomont de México. Pero fuentes oficiales aclararon que difícilmente ese cargamento llegue antes de mayo.


Fuente: diariochaco.com

Israel y Argentina están en tratativas para producir la vacuna contra el coronavirus desarrollada en el país. La vacuna, llamada Brilife, se basa en vectores, no causa enfermedad alguna por sí sola y desarrolla defensas inmunológicas, según informó el sitio Aurora Israelí.

El Hospital Universitario Hadassah, líder en ensayos clínicos de Fase 2 y en el resto del desarrollo, también puso su grano de arena para que este trato se lleve a cabo muy pronto la Argentina.

La idea es convocar voluntarios argentinos para que formen parte de las pruebas de Fase 3 del fármaco para comprobar su eficacia, y empezar a producirla en Sudamérica, mediante un acuerdo público y privado. Las negociaciones del embajador argentino Sergio Urribarri en Israel habían comenzado en el verano pasado.

Se precisarán entre 30 y 40 mil personas para la última parte del proceso de inoculación.


Reunión entre el embajador Urribarri y las autoridades sanitarias de Israel

Debido al gran caudal de habitantes inmunizados ante el coronavirus en Israel, es difícil encontrar más interesados en contribuir con este estudio epidemiológico, por lo que Argentina juega un papel clave en el avance y progreso del mismo para tener éxito.

Con casi el 60% de su población inoculada al menos una vez (esto equivale a 9 millones de personas), Israel dio el domingo un paso importante con la reapertura de cafés, bares y restaurantes, el regreso a las aulas en las universidades, entre otras medidas de relajación de restricciones.

Urribarri destacó el trabajo en conjunto entre ambas naciones en medio de la pandemia y la posibilidad de que Argentina produzca a nivel local la vacuna israelí. “El vínculo entre Argentina y el Hadassah fue una de las primeras tareas a las que me dediqué cuando llegué a Israel. Por iniciativa de nuestra embajada, se realizaron varias acciones en conjunto, entre ellas el intercambio entre profesionales del Hadassah y de nuestro Hospital Garrahan, que está en pleno desarrollo. Desde entonces, se forjó un vínculo con este nosocomio que está entre los más importantes de Israel y del mundo que ahora convoca a nuestro país para ser un actor central en el desarrollo de esta vacuna”, precisó el embajador.


En Israel ya fueron vacunadas unas 9 millones de personas contra el coronavirus /REUTERS/Ammar Awad

En marzo pasado, Urribarri se había reunido con Zeev Rothstein, director general del Hospital Hadassah, y con Eran Zahavi, director del Instituto Israelí para la investigación Biológica, organismo que funciona bajo la órbita del Ministerio de Defensa israelí y que lleva adelante el desarrollo y los ensayos clínicos de la vacuna en varios hospitales.

Israel estima que pronto concluirá con éxito la fase 2 de su vacuna. Además de la producción local, el ofrecimiento hecho a la Argentina es que realice la fase 3 de la evaluación.

“El ofrecimiento que nos hacen, que ya le transmití a nuestro presidente, Alberto Fernández, y a nuestro canciller, es por un lado la posibilidad de realizar la fase 3 en Argentina, para lo que se requerirían entre 24 mil y 30 mil voluntarios. Por otro lado, tienen interés en montar una línea de producción en Argentina, que sería la primera del mundo, para lo cual sería necesario encontrar una farmacéutica argentina que actúe como socia local”, detalló Urribarri.

El Hospital Hadassah será la institución encargada de organizar y coordinar las tareas por delante, en conjunto con el Instituto Israelí para la Investigación Biológica. El próximo paso será que ambas partes trabajen sobre el análisis de las reglamentaciones argentinas para seguir analizando la posibilidad de aprobar esta operación, informaron desde el Ministerio de Relaciones Exteriores.


Fuente: diariochaco.com